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前面说到本科+研究僧6年就让我明白一个道理：我是个大傻逼。知道这事儿后，俺渐渐从震惊中淡定下来，接下来就要努力使自己不傻逼。于是作出决定（其实是无路可走，-！-）留校暂且当个研究助理，利用那些高科技的东东提高自己。紧接着，和同门师弟欧阳大熊同学一起勾兑了一个小规模研究课题，目的不在于非要整个啥璀璨的结果，而是要充分利用那套牛逼闪闪的DNA实验设备。两个不折腾会死星人就这样开始了为期一个星期的瞎折腾实验~ 这个课题的目标是通过一些入门级的DNA技术来分析三个污水处理厂五套处理系统活性污泥中的生态微宇宙，看看不同污水厂污泥微生态系统到底有啥不同。主要用到的技术有：DNA提取与纯化技术、DNA的聚合酶链锁反应扩增技术（PCR）、温度梯度凝胶电泳技术（TGGE）（有兴趣的看管可以去wiki了解一下它们的原理）。其实在之前我对这些只有概念上的认识，而大熊则花了本年的时间去与学校官僚周旋，靠借，靠赊，靠哄，建立了这一套设备（原价贵得一塌糊涂），并历尽艰辛的摸通了相关的实验方法；于是这一次，他是俺的老师。 可是分子生物学实验尺度很小，精度要求很高，环节众多，陷阱丛生，很多情况下要到最后才知道成功与否。果不其然，俺们遇到了意想不到的折磨。一开始是用经典化学法提取的DNA没有荧光反应，要不就是纯度很低，15个样本一共做了三批次的平行实验，不停的离心、萃取、制胶、点样、跑胶、紫外荧光显像，这个步骤花了两天，一大早做到深夜一两点。由于第一步提取出来的DNA量很少，肉眼几乎无法辨识，所以需要对载有标志物种差异基因的DNA片段进行复制扩增。又是反复的复制、制胶、点样、跑胶、紫外荧光显像；于是又花了两天。第三步就是把不同物种混在一砣的物种标志性DNA片段分开，制成图谱，这样就可以对比各个样品间的物种差异了。实验药剂的用量一直是个位数微升级的，而一些实验耗材都很贵，一种用来支撑尿素-丙烯酰胺凝胶的塑料膜一张就是五十个大洋，这一次俺们就毁掉了500个大洋！于是又是反复的失败，反复的尝试，制胶、点样、跑胶、可见光成像，又花了两天时间，通宵了一个晚上。凭着毅力、花了一个星期，最终制得了三张微生态系统图谱，算是实验完毕~ 啊~，俺们做的不是实验，是寂寞~